Quy trình hỗ trợ phôi thoát màng bằng Laser
VẬT LIỆU – DỤNG CỤ
– Kính hiển vi đảo ngược kèm bàn ấm
– Hệ thống laser Research Instrument
– Đĩa Petri 35 mm
– Môi trường G1 plus (phôi ngày 2,3) G2 plus (phôi ngày 5)
– Mouth pipette có gắn pipette Pasteur đầu nhọn đã kéo trên ngọn lửa đèn cồn.
CHUẨN BỊ ĐĨA AH
– Dùng môi trường G1 plus (hoặc G2 plus) đã được để vào tủ cấy từ ngày hôm trước tạo 6 giọt với thể tích 5 pL trên nắp đĩa Petri 35 mm. Phủ 2.3 ml dầu và cất vào tủ cấy 37oC, 6% CO2.
– Tiến hành AH sau đó 30 phút.
TIẾN HÀNH
– Khởi động hệ thống laser RI có kết nối với máy tính. Khởi động chương trình RI Viewer trên máy tính, kích hoạt chế độ bắn laser.
– Load phôi vào các giọt G1 plus đối với phôi ngày 2, ngày 3 hoặc G2 plus nếu là phôi ngày 5. Load một phôi vào trung tâm của mỗi giọt.
– Quá trình load phôi cần phải được double-check.
– Đặt đĩa Petri lên bàn ấm của kính đảo ngược. Chọn focus vào màng zona của phôi. Chọn cường độ bắn thích hợp (350-450 ps) và mục tiêu laser tại vị trí màng zona dày và cách xa các phôi bào càng tốt. Tiến hành bắn tạo lỗ trên màng zona, lần lượt bắn nhiều lần để bào mỏng màng zona của phôi (1/4 chu vi của phôi).
– Tiếp tục bắn laser đối với các phôi còn lại cho đến hết.
– Chuyển đĩa vào môi trường Embryo Glue trong hộp Nunc (đối với chuyển phôi đông) hoặc đĩa đồng tâm (đối với chuyển phôi tươi) được chuẩn bị trước.
– Sau đó, cho đĩa vào tủ ấm 37oC, 6% CO2 cho đến khi chuyển phôi.
Bacsidanang.com – Thông tin khám bệnh ở Đà Nẵng, Thiết bị y tế Gia đình Đà Nẵng .
Danh bạ bác sĩ, phòng khám ở Đà Nẵng, dịch vụ y tế, khám tiết niệu nam khoa ở Đà Nẵng, phẫu thuật thẩm mỹ ở Đà Nẵng, thiết bị y tế gia đình Đà Nẵng, thực phẩm chức năng Đà Nẵng.
