CHẨN ĐOÁN, ĐIỀU TRỊ UNG THƯ TUYẾN ỨC

Điều trị ung thư tuyến ức

1 Phân loại:

1.1 Phân loại Masaoka

Giai đoạn - Nhà tài trợ nội dung -	Đặc điểm
I	Đại thể bướu nằm hoàn toàn trong vỏ bao không xâm lấn vi thể ngoài vỏ bao
II A	Bướu xâm lấn vi thể ngoài vỏ bao
IIB	Bướu xâm lấn lớp mỡ trung thất và màng phổi trên đại thể
III	Bướu xâm lấn tới các cấu trúc lân cận (màng tim, mạch máu lớn, phổi) trên đại thể
IVA	Bướu di căn tới màng phổi hay màng tim
IVB	Di căn hạch limphô hay di căn theo đường máu

1.2 Phân loại giải phẫu bệnh theo Tổ chức Y tế Thế giới

Type mô học	Mô tả
A	U tuyến ức đa bào
AB	U tuyến ức hỗn hợp
B1	U tuyến ức ưu thế tế bào vỏ
B2	U tuyến ức tế bào vỏ
B3	Ung thư tuyến ức biệt hóa tốt
C	Ung thư tuyến ức

2 Điều trị:

2.1 Bướu có thể phẫu thuật được: đánh giá dựa vào giải phẫu bệnh:

• Bướu không còn sót lại:

+ Thymoma, không xâm lấn vỏ bao: theo dõi sát bệnh tái phát bằng chụp CT lồng ngực hằng năm.

+ Thymoma hay carcinôm tuyến ức có xâm lấn vỏ bao cân nhắc xạ trị hỗ trợ ở các bệnh nhân có nguy cơ cao. Sau đó theo định kỳ CT ngực hàng năm.

• Bướu còn sót lại trên vi thể:

+ Thymoma: xạ trị hỗ trợ. Sau đó theo dõi định kỳ CT ngực hàng năm.

+ Carcinôm tuyến ức: xạ trị hỗ trợ kết hợp hóa trị. Sau đó theo định kỳ CT ngực hàng năm.

• Bướu còn sót trên đại thể: Thymoma hay carcinôm tuyến ức: xa trị ± hóa trị. Sau đó theo định kỳ CT ngực hàng năm.

2.2 Bướu tiến triển không phẫu thuật được:

• Bướu còn khu trú tiến triển tại chỗ: hóa trí sau đó đánh giá lại khả năng phẫu thuật.

+ Phẫu thuật được: cắt bỏ hoàn toàn bướu nguyên phát và di căn đơn thuần. sau đó cân nhắc xạ trị hỗ trợ.

+ Bướu không thể phẫu thuật: xạ trị ± hóa trị

• Bướu di căn nốt đơn độc:

• Hóa trị rồi đánh giá phẫu thuật như trên

• Hay phẫu thuật, sau đó cân nhắc hóa trị hay xạ trị.

• Có bằng chứng di căn xa: hóa trị.

• Bướu tái phát sau điều trị: hóa trị.

3 Phác đồ hóa trị

3.1 Hóa trị bước 1:

1. CAP:
Cycl ophosphami de	500 mg/m2	TM (10 phút)	N 1
Doxorubicine	50 mg/m2	TM (10 phút)	N 1
Cisplatine	50mg/ m2	TtM (60 phút)	N 1
Chu kỳ 21 ngày. Thời gian điều trị : 2- 4 chu kỳ Như là liệu pháp hóa trị gây đáp ứng và sau đó xạ trị.
Hay
Cyclophosphamide	500 mg/m2	TM (10 phút)	N 1
Doxorubicine	20 mg/m2	TM (10 phút)	N 1-3
Cisplatine	30mg/ m2
TtM (60 phút)	N 1-3
Prednisone	100mg	uống	N 1-5
Chu kỳ 21-28 ngày . Thời gian điều trị : 3 chu kỳ sau đó xạ trị.
2. ADOC:
Doxorubicine	40 mg/m2	TM (10 phút)	N 1
Cisplatine	50mg/ m2	TTM (60 phút)	N 1
Vincristine	0,6mg/ m2	TM	N 2 hay
Cyclophosphamide	700 mg/m2	TM (10 phút)	N 4
3. Ep:
Etoposide	120mg/m2	TTM(60 phút)	N1- 3
Cisplatine	60mg/ m2	TTM (60 phút)	N 1
Chu kỳ 21 ngày.	Thời gian điều trị :	4 -6 chu kỳ.
4. VIP:
Etoposide	75mg/m2	TTM(60 phút)	N1- 4
Ifosfamide	1200 mg/ m2	TTM (30 phút)	N 1-4
Cisplatine	20mg/ m2	TTM (60 phút)	N 1-4
Chu kỳ 21 ngày.Thời gian điều trị : 4 -6 chu kỳ.
5. CP: carboplatin+ paclitaxel:
Carboplatin	AUC 5	TTM(60 phút)	N1
Paclitaxel	225 mg/ m2	TTM (30 phút)	N 1
3.2 Hóa trị bước 2:
1. Etoposide
2. Ifosfamide (phối hop với mesna)
Ifosfamide	1500 mg/ m2	TTM (30 phút)	N 1-5
3. Pemetrexed:
4. Octreotide ± prednisone
Octreotide 0,5 mg tiêm dưới da 2 lần /ngày Tối đa dùng 1 năm.
5. 5 Fluorouracil và leu covorin
6. Gemcitabine
7. Paclitaxel

Tài liệu tham khảo

1. Hanneke Wilmink, Guisseppe Giaconne (2007),” Thymic carcinoma”, Hematology oncology therapy, Michal M et al, McGraw-Hill Companies,Inc, pp474-478.

2. Klaus Herdrich, Heinz Weinberger,(2010) “Thymoma/Thymic carcinoma”, Selected Schedules in the Therapy for Malignant Tumours, 15th Update 2010, Baxter, pp 387-389.

3. NCCN (2012), “Thymic carcinoma”, Clinical practice guideline in oncology, v1

Bacsidanang.com – Thông tin khám bệnh ở Đà Nẵng, Thiết bị y tế Gia đình Đà Nẵng .

Danh bạ bác sĩ, phòng khám ở Đà Nẵng, dịch vụ y tế, khám tiết niệu nam khoa ở Đà Nẵng, phẫu thuật thẩm mỹ ở Đà Nẵng, thiết bị y tế gia đình Đà Nẵng, thực phẩm chức năng Đà Nẵng.

Group: bacsidanang.com